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“抗體藥物研制國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”落戶華藥
發(fā)布時(shí)間：2010-01-15 00:00:00 來(lái)源： 編輯： 0次瀏覽
日前，國(guó)家科技部公布了56家第二批企業(yè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)計(jì)劃名單，華藥集團(tuán)抗體藥物研制國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室位列其中。在抗體藥物領(lǐng)域同時(shí)獲批的還有上海張江生物技術(shù)有限公司，這兩家公司代表了國(guó)內(nèi)企業(yè)在該領(lǐng)域的最高技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化水平。
據(jù)悉，我省共有5家企業(yè)榜上有名，數(shù)量居各省之首。
抗體藥物是現(xiàn)代生物制藥的核心組成部分，以靶向性好、療效高、副作用小等優(yōu)點(diǎn)日益受到重視，憑借快速的市場(chǎng)增長(zhǎng)率已成為當(dāng)今國(guó)際生物技術(shù)藥物發(fā)展的主流。我國(guó)在此領(lǐng)域與國(guó)際先進(jìn)水平差距巨大，攻克以抗體藥物為重點(diǎn)的重大疾病防治和新藥創(chuàng)制的關(guān)鍵技術(shù)，被列為國(guó)家中長(zhǎng)期科技發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)之一。建設(shè)抗體藥物研制國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的目的在于，通過(guò)建立起國(guó)際水平的抗體藥物開(kāi)發(fā)基地，開(kāi)發(fā)出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗體藥物及其生產(chǎn)工藝，實(shí)現(xiàn)我國(guó)在抗體藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域的跨越式發(fā)展，改變我國(guó)生物技術(shù)藥物低水平重復(fù)的局面。
華北制藥集團(tuán)作為我國(guó)大型制藥企業(yè)中第一家從事生物技術(shù)藥物開(kāi)發(fā)的企業(yè)，自1985年以來(lái)相繼開(kāi)發(fā)出基因工程乙肝疫苗、吉姆欣、吉賽欣、濟(jì)脈欣等產(chǎn)品，并建成符合國(guó)際GMP標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)代化模塊式生物制藥產(chǎn)業(yè)化基地金坦公司。近年又成功開(kāi)發(fā)多個(gè)生物技術(shù)藥物，其中重組人源抗狂犬病毒抗體是我國(guó)第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重組人源抗體，作為國(guó)家一類新藥已獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床批文；重組人血白蛋白也已進(jìn)入臨床申報(bào)并開(kāi)始建設(shè)產(chǎn)業(yè)化基地。
經(jīng)過(guò)二十多年的不懈努力，華藥在生物制藥領(lǐng)域完成了從無(wú)到有、從仿制到自主創(chuàng)新的歷史性跨越。目前，建成了較為完整的生物技術(shù)藥物研發(fā)體系，并擁有按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的完整的生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制及檢測(cè)平臺(tái)，為國(guó)內(nèi)生物技術(shù)藥物研發(fā)提供了與國(guó)際接軌的通道。
作為國(guó)內(nèi)生物制藥領(lǐng)域的引領(lǐng)者，華藥在此領(lǐng)域多次承擔(dān)國(guó)家“863”及十五、十一五重大攻關(guān)項(xiàng)目，通過(guò)與國(guó)內(nèi)外知名科研院所強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，華藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展得到極大促進(jìn)，打造了一支具有豐富經(jīng)驗(yàn)的研發(fā)隊(duì)伍，為中國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)培養(yǎng)了大批應(yīng)用型人才。
（賈茜 戎娜/文）
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